脸型平庸为男、女两种开放性倾向的肥胖，即肥大或者有，两边有不尽相同相对的融合；尿道下裂、大部似阴茎内有睾丸，生殖可为男士或男开放性。两开放性肥胖（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引来开放性分化错乱或先天开放性内腺体嗜睡所致。在同一人血液，较强卵巢和睾丸两种参与者，称之为真两开放性肥胖（True Hermsphroditism）；在血液只有一种卵子，而脸型与卵子不相符者，称之为；也两开放性肥胖，包括男士；也两开放性肥胖与男开放性；也两开放性肥胖。两开放性肥胖比较鲜见。
归入
（一）真两开放性肥胖
真两开放性肥胖者血液较强发育程序约数的卵巢和睾丸一个组织。确实左侧为卵巢，另左侧为睾丸；亦确实左侧或两边为卵巢。脸型多数与相邻的卵子相一致，卵睾过半数有输卵管。一般都有子宫，但其发育相对不尽相同。血液的卵子都确实有腺体机制，生殖以优势开放雌激素而决定。脸型男女不清常为肥胖，男士外阴与发育不良。青春期后有月经逆行；发育如男士。线粒体组型可分作46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患血液可携带来显微Y连锁遗传的睾丸决定因子。政府机关收治过1可有46，XX线粒体组型的真两开放性肥胖，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产授予一个也就是说男婴；病理检查证实其卵子脊柱均为卵睾。
（二）；也两开放性肥胖
男士；也两开放性肥胖 即男士男开放性化。此类病患除脸型其余部分男开放性化外，其线粒体组型如内泌尿系统均为也就是说男士。其脸型平庸为加大及两边大不尽相同相对的融合。
（1）睾丸开放性征肉瘤（adrenogenital syndrome），说是先天开放性睾丸皮质增生，是一种隐开放性基因缺陷遗传病，由于缺少合成睾丸皮质激素的某些酶，使睾丸生成氢化可的松缺乏，垂体腺体ACTH剧增，致睾丸皮质游离腺体以致于的雄开放雌激素，使男士胎儿脸型发育男开放性化，病患尿中排17-醇量下降。
（2）母亲在孕期使用以致于雄开放雌激素依赖开放性的药物，如人工合成的孕激素在血液可转化为雄开放雌激素样依赖开放性，可致使男士胎儿脸型发育男开放性化，这类病患很少见，其尿中17-醇排出量也就是说。其与尿道确实共同开口于下方。
（实习总编辑：黄秀杰）相关新闻
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