在一项取而代之研究工作中都，来自美国拉霍亚病原体学研究工作所（LJI）的研究工作人员适度回答一个问题：施打药物的人对COVID-19的抗性能停滞多短时间？他们报告，抗生素的Moderna mRNA-1273新冠药物激发的抗性大概可以停滞六个月，而且很难迹象指出施打者并不需要加强药剂。就其研究工作结果于2021年9月14日在线公开发表在Science出版物上，博士论文书名为“Low-dose mRNA-1273 COVID-19 vaccine generates durable memory enhanced by cross-reactive T cells”。
博士论文共同通讯所作、LJI研究工作秘书研究专家Daniela WeiskopfDr说是，“这个时间点很关键因素，因为这时确实的病原体心灵之前构成。”另外两名博士论文共同通讯所作是LJI的Alessandro Sette研究专家和Shane Crotty研究专家。
事实上，虽然Moderna mRNA-1273新冠药物在临床研究性举例来说全然施打后大概6个月内导致了反感的CD4+（辅助功能性）T线粒体、CD8+（杀伤功能性）T线粒体和突变中都间体，但这种病原体中都间体很有可能停滞更短时间。这些所作还发现，这种强大的病原体心灵在所有测试的年龄组中都都停滞普遍存在，仅限于70岁以上的人，这是一个特别容易受到导致COVID-19影响的人群。
Crotty多余说是，“病原体心灵很稳定，这更让人印象深刻印象。这是衡量mRNA药物持久功能性的一个很好的这两项。”
将Moderna药物与其本质病原体进行相对
这些所作将康复的COVID-19病患者与在1期临床研究性期间不感兴趣了25每公斤药物的Moderna新冠药物施打的试验性举例来说进行了相对。博士论文第一所作、LJIDr后研究工作员Jose Mateus Triviño说是，“我们想忘了四分之一的药物到底能够诱发任何病原体中都间体。我们有从中发给来自以前的Moderna/NIH 1期试验性举例来说的采样，他们不感兴趣了两次25每公斤的Moderna药物药剂，较宽28天。”
这个药物药物是是美国食品药品管理局（FDA）紧急授权的100每公斤Moderna新冠药物药物的四分之一。虽然这些所作不发觉这种较小的药物到底与标准药物一样适当，但这项新研究工作指出，较小药物组的T线粒体和突变中都间体仍然很强。
从美国病患者身上提炼的新型突起病毒感染者感染者症候群(导致COVID-19的突起病毒感染者)SARS-CoV-2的透射荧光图象指出，在实验室培养的线粒体内层出现了病毒感染者粒状。突起病毒感染者的名字出自于病毒感染者粒状外边缘的突起刺突。图表来自NIAID-RML。
事实上，这些所作发现，Moderna新冠药物刺激了对SARS-CoV-2刺突蛋白（一个关键因素靶标）的适应功能性病原体中都间体，差不多与病原体对SARS-CoV-2其本质感染者的中都间体全然相同。Weiskopf 说是，“这种病原体中都间体是可相对的。它不高也不高于。”
这项取而代之研究工作并很难指出较抗生素的Moderna新冠药物提供与标准药物全然相同的人身安全。Crotty 说是，“这将并不需要一项临床研究性来告诉抗生素的人身安全功能性如何。”
平常咳嗽突起病毒感染者可能为病原体做好了将要
这项取而代之研究工作还指出了“接合中都间体功能性”T线粒体的勇气。在2020年的一项公开发表在Science出版物上的研究工作中都，LJI他的团队指出，从平常咳嗽突起病毒感染者中都康复的人的T线粒体可以对新型突起病毒感染者SARS-CoV-2作出中都间体（Science， 2020， doi：10.1126/science.abd3871）。初期，他们不发觉这种接合中都间体功能性到底真能人身安全人们免受COVID-19的损害。Sette说是，“了解接合中都间体功能性T线粒体的依赖功能性很关键功能性，因为T线粒体在掌控和解决COVID-19感染者中都把握着关键功能性依赖功能性。”
对于这项取而代之研究工作，这些所作发现，带有接合中都间体功能性T线粒体的人对两种药物的Moderna新冠药物都有值得注意更强的CD4+T线粒体和突变中都间体。Sette说是，“如果你有这种病原体中都间体功能性，你的病原体有可能更慢地启动抗衡这种病毒感染者。已有多项研究工作指出，病原体的中都间体速度是关键因素。”
Moderna新冠药物酪氨酸了“杀伤功能性”T线粒体
该他的团队还补上了COVID-19药物研究工作中都的一个关键功能性空白。到目前为止，许多研究工作指出了对Moderna新冠药物的适当CD4+T线粒体中都间体，但CD8+T线粒体中都间体的数据集却缺乏。Mateus Triviño说是，“我们发觉其本质传染和康复者对SARS-CoV-2激发了很好的CD8+T线粒体中都间体；然而，人们对mRNA药物激发的CD8+T线粒体极度担忧。”
Sette说是，这项取而代之研究工作指出了抗衡生素Moderna新冠药物的反感CD8+T线粒体中都间体，像是病患者抗衡其本质SARS-CoV-2感染者后的中都间体。Weiskopf多余说是，“我们看见了强大的CD8+T线粒体中都间体源泉我们用多种测定方法证明了这一点。”
接下来，Weiskopf和她的威尔森们刚刚清查这种药物持久功能性到底也适用于其他种类的COVID-19药物？与此同时，Weiskopf说是，现实世界的数据集指出，病原体心灵可能可以停滞。他们还对Moderna新冠药物与其他刚刚常用的COVID-19药物相比的持久功能性着迷。
参考资料：
Jose Mateus et al. Low-dose mRNA-1273 COVID-19 vaccine generates durable memory enhanced by cross-reactive T cells. Science， 2021， doi：10.1126/science.abj9853.
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