通过DNA选择性分析可以准确预估其组织和细胞的年岁。多其组织DNA选择性（DNAm）年岁预测因子结合了353个CpG二核苷酸的DNAm水平，以达到称作DNAm年岁的年岁预估。
早先，基于短期观察的深入研究暗示，可称基因增生造血移植（HSCT）后改建肝脏的DNAm年岁反映了供体的年岁。然而，至今为止，尚不正确供体肝脏的DNAm年岁前提长期与均受体的年岁无关。极为重要的是，包括学龄前其所在内的长期深入研究有可能正确地揭示DNAm年岁是细胞内在与生俱来，还是由细胞部份因子所通气的。
早先，深入研究职员通过分析HSCT供体和均受体对的肝脏选择性数据来补救这个问题，这些供体和均受体对在实际年岁上（年岁差可称在1到49岁之间）差可称非常大。
深入研究职员发现改建肝脏的DNAm年岁不均受均受体年岁的冲击，即使是HSCT后17年内没有肝脏都和统疾病患的个体中也是一样。然而，白血病患的均受体DNAm年岁不稳定。
这些数据与深入研究职员此前关于癌细胞DNAm可称常年岁的深入研究结果保持一致，可以利用它来天气预报HSCT均受体的财务状况。
因此，该数据暗示，移植的人增生造血具有内在的DNAm年岁，不均受不同年岁的均受体环境的冲击。
原始出处：
Arne Søraas et al. Epigenetic age is a cell‐intrinsic property in transplanted human hematopoietic cells. Aging Cell, 2019; doi:
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